MACROSYN 100ML – TULATHROMYCIN - BIMEDA IRELAND

MACROSYN 100ML – TULATHROMYCIN - BIMEDA IRELAND

Phòng trị bệnh hô hấp cho gia súc, trâu, bò, dê, cừu, heo

THÀNH PHẦN

Tulathromycin.........................100 mg/ ml

HÌNH THỨC DƯỢC

Dung dịch để tiêm. Dung dịch trong suốt không màu đến hơi vàng

LOÀI CHỈ ĐỊNH

Gia súc, cừu và heo

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Gia súc: bò, dê, cừu

Điều  trị  và  dự phòng  bệnh  hô hấp  ở  bò (BRD)  liên  quan  đến  vi khuẩn Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni và Mycoplasma bovis nhạy cảm với tulathromycin. Sự xuất hiện của bệnh trong đàn nên được xác định trước khi điều trị phòng ngừa.

Điều trị viêm kết mạc bò truyền nhiễm (IBK) liên quan đến vi khuẩn Moraxella bovis nhạy cảm với tulathromycin.

Heo: Điều trị và phòng bệnh hô hấp ở lợn (SRD) liên quan đến Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis và Bordetella pneumoniaseptica nhạy cảm với tulathromycin. Sự xuất hiện của bệnh trong đàn nên được xác định trước khi điều trị phòng ngừa. Sản phẩm chỉ nên được sử dụng nếu heo dự kiến sẽ phát bệnh trong vòng 2-3 ngày.

Cừu: Điều trị các giai đoạn đầu của bệnh viêm da chân truyền nhiễm (thối chân) liên quan đến vi khuẩn kị khí Dichelobacter nodosus yêu cầu điều trị toàn thân.

LIỀU DÙNG

Gia súc Sử dụng tiêm dưới da

Tiêm dưới da 2,5 mg tulathromycin / kg thể trọng (tương đương 1 ml / 40 kg thể trọng). Đối với gia súc trên 300 kg thể trọng, chia liều sao cho không quá 7,5 ml được tiêm tại một vị trí.

Heo: Sử dụng đường tiêm bắp.

Một mũi tiêm bắp duy nhất 2,5 mg tulathromycin / kg thể trọng (tương đương 1 ml / 40 kg thể trọng) vào cổ.

Đối với lợn trên 80 kg thể trọng, chia nhỏ liều lượng sao cho tiêm tại một vị trí không quá 2 ml.

Đối với bất kỳ bệnh đường hô hấp nào, nên điều trị cho động vật trong giai đoạn đầu của bệnh và đánh giá đáp ứng điều trị trong vòng 48 giờ sau khi tiêm. Nếu các dấu hiệu lâm sàng của bệnh hô hấp vẫn tồn tại hoặc tăng lên, hoặc nếu tái phát, nên thay đổi phương pháp điều trị, sử dụng một loại kháng sinh khác và tiếp tục cho đến khi các dấu hiệu lâm sàng đã hết.

Cừu: Sử dụng qua đường tiêm bắp

Một mũi tiêm bắp duy nhất 2,5 mg tulathromycin / kg thể trọng (tương đương 1 ml / 40 kg thể trọng) vào cổ

Để đảm bảo liều lượng chính xác, trọng lượng cơ thể nên được xác định càng chính xác càng tốt để tránh dùng quá liều. Đối với việc nhập nhiều loại lọ, nên dùng kim hút hoặc ống tiêm nhiều liều để tránh quá nhiều. Các nắp 20 mm có thể được chọc thủng an toàn tới 30 lần và các nắp 30 mm tối đa 50 lần.

THỜI GIAN NGƯNG THUỐC

Gia súc (thịt và phủ tạng): 22 ngày.

Heo (thịt và phủ tạng): 13 ngày. Cừu (thịt và phủ tạng): 16 ngày.

Không được sử dụng cho động vật sản xuất sữa cho người. Không sử dụng cho động vật có thai, được dùng để sản xuất sữa cho người, trong vòng 2 tháng kể từ khi sinh con.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Không sử dụng đồng thời với các macrolide hoặc lincosamide khác. Không sử dụng cho động vật đang cho con bú sản xuất sữa cho người. Không sử dụng cho động vật có thai, nhằm sản xuất sữa cho người, trong vòng 2 tháng kể từ khi sinh con.

Cảnh báo đặc biệt – Cừu

Hiệu quả điều trị kháng sinh đối với bệnh thối chân có thể bị giảm do các yếu tố khác, chẳng hạn như điều kiện môi trường ẩm ướt, cũng như quản lý trang trại không phù hợp. Do đó, điều trị thối chân nên được thực hiện cùng với các công cụ quản lý khác, ví dụ có một môi trường khô ráo.

Điều trị bằng kháng sinh đối với bệnh thối chân lành tính không được coi là thích hợp. Tulathromycin cho thấy hiệu quả hạn chế ở cừu có các dấu hiệu lâm sàng nghiêm trọng hoặc bệnh thối chân mãn tính, và do đó chỉ nên dùng ở giai đoạn đầu của bệnh thối chân

SỬ DỤNG TRONG SUỐT THỜI GIAN MANG THAI VÀ CHO SỮA

Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm trên chuột và thỏ đã không đưa ra bất kỳ bằng chứng nào về tác dụng gây quái thai, gây độc cho thai nhi hoặc độc cho thai nhi. Tính an toàn của sản phẩm thuốc thú y chưa được thiết lập trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Chỉ sử dụng theo đánh giá lợi ích / rủi ro của bác sĩ thú y có trách nhiệm.

Không được phép sử dụng cho động vật sản xuất sữa cho người. Không sử dụng cho động vật có thai, được dùng để sản xuất sữa cho người, trong vòng 2 tháng kể từ khi sinh con.

TƯƠNG TÁC VỚI CÁC SẢN PHẨM THUỐC KHÁC VÀ CÁC HÌNH THỨC TƯƠNG TÁC KHÁC

Kháng chéo xảy ra với các macrolide khác. Không sử dụng đồng thời với các chất chống vi khuẩn có phương thức hoạt động tương tự như macrolide hoặc lincosamide khác

QUÁ LIỀU

Ở gia súc với liều lượng gấp ba, năm hoặc mười lần so với liều khuyến cáo. Các dấu hiệu thoáng qua do sự khó chịu tại chỗ tiêm đã được quan sát và bao gồm bồn chồn, lắc đầu, cọ xuống đất

và giảm lượng tiêu thụ thức ăn trong thời gian ngắn. Thoái hóa cơ tim nhẹ đã được quan sát thấy ở gia súc dùng liều gấp 5 đến 6 lần liều khuyến cáo.

Ở lợn con nặng khoảng 10 kg được cho uống gấp ba hoặc năm lần liều điều trị, các dấu hiệu thoáng qua do khó chịu tại chỗ tiêm đã được quan sát thấy và bao gồm kêu quá mức và bồn chồn. Sự què quặt cũng được quan sát thấy khi tiêm ở chân sau

Ở cừu con (khoảng 6 tuần tuổi), với liều lượng gấp ba hoặc gấp năm lần liều khuyến cáo, các dấu hiệu thoáng qua do khó chịu tại chỗ tiêm đã được quan sát thấy, bao gồm đi lùi phía sau, lắc đầu, cọ xát vào chỗ tiêm, nằm xuống và đứng dậy, chảy máu

HẠN SỬ DỤNG

Hạn sử dụng của sản phẩm thuốc thú y trong bao bì nguyên bản: 2 năm. Hạn sử dụng sau lần mở đầu tiên: 28 ngày.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN ĐẶC BIỆT

Sản phẩm thuốc thú y không yêu cầu bảo quản đặc biệt nào

Biện pháp đặc biệt đối với trường hợp thuốc thú y không sử dụng hoặc nguyên vật liệu

Bất cứ sản phẩm thuốc Thú y không sử dụng hoặc nguyên vật liệu không sủ dụng cần xử lý theo yêu cầu của địa phương.

NHÀ SẢN XUẤT:

Bimeda Animal Health Limited 2, 3 & 4 Airton Close, Airton Road Tallaght, Dublin 24, Ireland